Solvay's boedelscheiding in cijfers uitgedrukt

Er is de laatste tijd heel wat gebeurd bij argenx. Een beknopt overzicht:

• In de afgelopen zes maanden heeft Argenx aanzienlijke vooruitgang geboekt met zijn belangrijkste product, Efgartigimod. In juli meldde de onderneming positieve topline gegevens van de ADHERE-studie van VYVGART-Hytrulo bij patiënten met Chronische Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie.
• In september keurde Health Canada Vyvgart goed voor verkoop in Canada, waardoor het de eerste Fc-receptorblokker in het land is. In november kondigde Argenx aan dat de Europese Commissie de subcutane versie van VYVGART-Hytrulo heeft goedgekeurd.
• Onlangs, in november, kondigde Argenx aan dat de Europese Commissie de subcutane versie van Vyvgart heeft goedgekeurd voor de behandeling van gegeneraliseerde myasthenia gravis bij volwassen patiënten die anti-acetylcholine receptor antilichaam positief zijn 3. De goedkeuring geldt voor alle 27 Europese landen. De goedkeuring geldt voor alle 27 lidstaten van de Europese Unie plus IJsland, Noorwegen en Liechtenstein, en Argenx zal samenwerken met lokale gezondheidsautoriteiten om de toegang van patiënten tot Vyvgart SC in de regio veilig te stellen.
   

Het belangrijkste product van argenx, efgartigimod, wordt momenteel gecommercialiseerd in intraveneuze en subcutane vorm voor gegeneraliseerde myasthenia gravis met een indrukwekkende verkoopstijging als gevolg. Het bedrijf verwacht ook verschillende belangrijke fase 3-uitkomsten (CIDP, pemphigus, ITP ...) en zet zijn belangrijkste geneesmiddel, efgartigimod, in op een brede klinische ontwikkeling (momenteel voor 13 indicaties, oplopend tot 15 tegen 2025).

Onze analist gelooft dan ook sterk in het potentieel van “efgar” dankzij zijn first-in-class en potentieel best-in-class profiel in de zeer aantrekkelijke FcRn / auto-immune setting. Koopwaardig, dus, met 495 euro koersdoel. En daarover lieten we analist Thomas Vranken aan het woord.